Nie mam żadnego doświadczenia w stosowaniu Biostyminy, ale raczej opieram się na zaleceniach producenta, jako podmiotu odpowiedzialnego i najlepiej zorientowanego co pakuje w ampułki. Nieporozumienie może wynikać z takiej oto okoliczności (fragment komunikatu producenta!):
"... Preparat Biostymina został zarejestrowany na rynku polskim w 1957 r. jako lek w postaci iniekcji, jednak pod wpływem tradycyjnego stosowania jej przez wielu lekarzy także w postaci płynu doustnego podmiot odpowiedzialny PhytoPharm Klęka w 2001 r. zarejestrował także, na podstawie przedstawionego do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych badania, możliwość podawania doustnego preparatu. Obecnie na wniosek podmiotu odpowiedzialnego podjęto decyzję o wykreśleniu iniekcyjnej drogi podania. Zmieniono również wskazania, tak aby odzwierciedlały aktualny stan wiedzy. Zmianie uległ sposób zapisu wskazań oraz wykreślono wskazanie: w stomatologi i wspomagające w paradontozie i zapaleniach błony śluzowej jamy ustnej. Usunięto także przeciwwskazania: przewlekłe zaburzenia w krążeniu krwi, stany po zawałowe i po zakrzepowe, daleko zaawansowana niewydolność nerek.
W chwili obecnej w obrocie aptecznym mogą znajdować się obie postaci leku. tj. BIOSTYMINA roztwór do wstrzykiwań oraz BIOSTYMINA płyn doustny. Obie postacie leku nie różnią się między sobą wizualnie. BIOSTYMINA płyn doustny występuje tak samo jak roztwór do wstrzykiwań w formie 1 ml ampułek szklanych. Opakowania zewnętrzne leku różnią się między sobą w sposób nieznaczny. BIOSTYMINA płyn doustny opatrzona jest na opakowaniu zewnętrznym (kartonie) oraz opakowaniu bezpośrednim (ampułce) informacją „Nie wstrzykiwać". Informacja taka zawarta jest również w ulotce informacyjnej. Proszę zwracać szczególną uwagę, jaką postacią leku Państwo dysponują, przed zaaplikowaniem preparatu pacjentom. Proszę zapoznać się z nową treścią ulotki informacyjnej, gdzie znajdą Państwo m.in. nowy zapis wskazań oraz przeciwwskazań..."
Ja rozumiem z tego, że producent mógł zmodyfikować zawartość dostosowując ją do nowego sposobu stosowania i określając jednocześnie od nowa zalecenia i przeciwwskazania. Mogę się mylić, ale warto mieć na uwadze, że nie koniecznie :-)
a nawet jeśli się mylę, to aplikując Biostyminę w postaci iniekcji, trzeba pamiętać o tym czego nie ma już w ulotce informacyjnej (czyli o przeciwwskazaniach, nieaktualnych dla doustnej aplikacji).
